Diálise

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A Hemodiálise - sala de hemodiálise com seus respectivos aparelhos

domingo, 5 de abril de 2015

Amidas

                             
                                 Amidas


Definição

Nas amidas, o nitrogênio (N) que forma o grupo amina se liga diretamente à carbonila       (C = O), o que dá uma configuração completamente diferente das aminas. As amidas são responsáveis em grande parte pela formação das proteínas.

Radical Amida
Logo abaixo apresenta-se os modos da representação do radical amida. 










Amidas na Formação Das Proteínas

Proteína - A representação molecular abaixo mostra um segmento de proteína, observe os aminoácidos intercalando-se com o grupo amida na formação da proteína. 





Nos locais dos radicais R é onde os aminoácidos se ligam ao grupo amida.

Exemplos de Amidas

Metanamida - é a menor molécula das amidas.













Etanamida ou acetamida















Propanamida














Uréia














Butanamida























Lidocaina














Paracetamol
















Polímeros

Poliamida náilon














O plástico poliamida náilon, ou nylon, nome genérico dado á fibra sintetizada pelo químico americano Wallace Hume Carothers em 1935. Com essa fibra têxtil é possível fabricar microfibrilas das meias femininas, roupas íntimas, maiôs, biquinis fabrica-se ainda bermudas e shorts masculinos. Na terapia veterinária também é utilizada como abraçadeira de náilon para fratura de fêmur em caninos, , na medicina é utilizado como fios para sutura cirúrgica, e ainda fios de náilon para pesca, ou confecciona-se ainda estojo de náilon para lentes de câmera fotográfica, fabrica-se cartuchos de filtro loftop em náilon 6,6 usados na filtração de solventes amidas, querosene, tintas a base de água e de outros solventes,verniz,emulsões e ceras, bolsas ou sacolas femininas de uso pessoal. Um porém que é preocupante para o meio ambiente, é a sua degradação muito lenta, esse plástico tem um tempo de vida de até 400 anos de duração.

Poliacrilamida





















O grupo amida do polímero poliacrilamida se liga fortemente pelo hidrogênio com a molécula de água, por isso, esse material é utilizado como absorvente. Com a absorção da água, (no caso de muita água) esse material tem a capacidade de aumentar de volume, proporcionando o afastamento das suas fibras.

Kevlar













                              Imagens de Kevlar retiradas dos arquivos da WEB

Utilização Das Amidas

Metanamida


Carbamaldeido ou metanamida  derivado do ácido fórmico é solúvel em água e amônia. É utilizado na preparação de drogas como  as sulfas, medicamentos farmacêuticos, herbicidas e pesticidas. É utilizada na produção do ácido hidrociânico, é empregado também como amaciante de papel, de fibras, é solvente para muitos compostos iônicos, sendo também solvente de resinas de plastificantes. 

Acetamida - etanamida


A acetamida é matéria prima utilizada industrialmente na produção de plástico, ou ainda como solvente orgânico, está presente na fórmula de cremes e loções, é umectante ou agente molhante de uso para o cuidado da pele, tem aplicação no condicionamento e tratamento da pele seca e cabelos secos, é um agente higroscópico, isto é tem a capacidade de absorver água, por isso é usado como clareante nos xampus para cabelos, é um agente penetrante, aparece também na fórmula de sabonetes líquidos.


A acetamida também apresenta um efeito protetor nas intoxicações experimentais por Pseudocalymma elegans uma planta venenosa que causa morte súbita em bovinos, ovinos etc, pode ser utilizado na fabricação de explosivos, e ainda tem aplicabilidade como protetor na intoxicação de animais por  monofluoracetato de sódio.


Propanamida 


A propanamida reage em diferentes processos moleculares orgânicos, aparece associada a vários medicamentos, entre os quais o 3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanamide, ou o 3-feniltelanil propanamida ou succinato de dimetila, utilizada como mimetizador da enzina glutationa peroxidase, forte antioxidante. No entanto esta última, conforme pesquisas, comprovou-se  ser tóxica e mutagênica. Outra droga com a presença da propanamida é a  D-Ala-6-LH-RH propilamida, utilizada em pacientes com amenorréia para facilitar a ovulação, a propanamida ainda aparece associada a outros grupos funcionais, em outros compostos tendo uso em  várias outras outras terapias. 

Nomenclatura das Amidas

Nome químico: metanamida
Nomes genéricos: formamida, carbamaldeido.























Nome Químico: etanamida
Nome genérico: acetamida


Nome químico - propanamida
Nome genérico - Propionamida, Propilamida, ácido amido propiônico.















Reações das Amidas

Reação de preparação industrial da ureia.


A ureia  é uma diamida, que no organismo dos animais procede da quebra das proteínas que são ingeridas na dieta  alimentar. É excretada  na proporção de 2 a 5% da urina humana. A  ureia  se transforma em amônia, quando no ambiente externo  exala um cheiro muito forte e  desagradável, juntamente com gás carbônico. A preparação industrial da uréia inicia-se com gás carbônico e duas aminas sob pressão de 100 atmosferas a 200ºC, forma a uréia e água.


Outra reação de produção da amida, é a partir do ácido carboxílico mais amônia. O ácido carboxílico se combina com a amônia, uma base (alcalina), formando o sal de amônio ou carboxilato de amônia, que submetido a alta temperatura produz no final da reação, a amida mais água. Observe a reação abaixo.










Produção de náilon a partir do ácido  hexanodóico e do 1,6-diaminoexano.






Outra representação esquemática da formação do náilon

Dímero do polímero náilon, ácido hexanodióico e o diaminohexano. 








Dímero, a amina se transformou em amida e se polimeriza.










Polímero do Náilon











Ricardo Feltre - Química -  Química Orgânica, volume 3, 3º ano, 6ª edição, Editora Moderna - São Paulo - 2007.

Ser Protagonista Química Ensino Médio 3º ano Manual do Professor, Organizadora edições SM, São Paulo 2ª edição são Paulo 2013.

Victor Nehmi-Química-Química Orgânica, volume 3, editora Ática, 1993, São Paulo- SP.

Tse, F.L. et al.Cortés-Prieto, J. et al.Raffa, D.F. et al.Soyer, Z. et al.Whiteaker, K.L. et al.


Propanamide | C3H7NO - PubChe

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