Amidas
Definição
Nas amidas, o nitrogênio (N) que forma o
grupo amina se liga diretamente à carbonila (C = O), o que dá uma configuração
completamente diferente das aminas. As amidas são responsáveis em grande parte
pela formação das proteínas.
Radical Amida
Logo abaixo apresenta-se os modos da representação do radical amida.
Radical Amida
Logo abaixo apresenta-se os modos da representação do radical amida.
Amidas na Formação Das Proteínas
Proteína - A representação molecular abaixo mostra um segmento de proteína, observe os aminoácidos intercalando-se com o grupo amida na formação da proteína.
Nos locais dos radicais R é onde os aminoácidos se ligam
ao grupo amida.
Exemplos de Amidas
Metanamida - é a menor molécula das amidas.
Propanamida
Uréia
Butanamida
Lidocaina
Paracetamol
Polímeros
Poliamida náilon
Poliacrilamida
Imagens de Kevlar retiradas dos arquivos da WEB
Utilização Das Amidas
Metanamida
Acetamida - etanamida
Uréia
Butanamida
Lidocaina
Paracetamol
Polímeros
Poliamida náilon
O plástico poliamida náilon, ou nylon, nome
genérico dado á fibra sintetizada pelo químico americano Wallace Hume Carothers em 1935. Com
essa fibra têxtil é possível fabricar microfibrilas das meias femininas, roupas
íntimas, maiôs, biquinis, fabrica-se ainda bermudas e shorts masculinos. Na terapia veterinária também é utilizada como
abraçadeira de náilon para fratura de fêmur em caninos, , na medicina é
utilizado como fios para sutura cirúrgica, e ainda fios de náilon para pesca,
ou confecciona-se ainda estojo de náilon para lentes de
câmera fotográfica, fabrica-se cartuchos de filtro loftop em náilon 6,6 usados na
filtração de solventes amidas, querosene, tintas a base de água e de outros
solventes,verniz,emulsões e ceras, bolsas ou sacolas femininas de uso pessoal.
Um porém que é preocupante para o meio ambiente,
é a sua degradação muito lenta, esse plástico tem um tempo de vida de até 400 anos de duração.
Poliacrilamida
O grupo amida do polímero poliacrilamida se liga fortemente pelo hidrogênio com a molécula de
água, por isso, esse material é utilizado como absorvente. Com a absorção da
água, (no caso de muita água) esse material tem a capacidade de aumentar de
volume, proporcionando o afastamento das suas fibras.
KevlarImagens de Kevlar retiradas dos arquivos da WEB
Utilização Das Amidas
Metanamida
Carbamaldeido ou metanamida derivado do
ácido fórmico é solúvel em água e amônia. É utilizado na preparação de drogas
como as sulfas, medicamentos farmacêuticos,
herbicidas e pesticidas. É utilizada na produção do ácido hidrociânico, é empregado também como amaciante de
papel, de fibras, é solvente para muitos compostos iônicos, sendo também solvente de resinas
de plastificantes.
A acetamida é matéria prima utilizada industrialmente na produção de plástico, ou ainda como solvente
orgânico, está presente na fórmula de cremes e loções, é umectante ou
agente molhante de
uso para o
cuidado da pele, tem aplicação no condicionamento e
tratamento da
pele seca e cabelos secos, é um agente higroscópico, isto é
tem a capacidade de absorver água, por isso é usado como clareante nos xampus
para cabelos, é um agente penetrante, aparece também na fórmula de
sabonetes líquidos.
A acetamida
também apresenta um efeito protetor nas intoxicações experimentais
por Pseudocalymma
elegans uma
planta venenosa que causa morte súbita em bovinos, ovinos etc,
pode ser utilizado na fabricação de explosivos,
e ainda tem aplicabilidade como protetor na intoxicação de animais
por monofluoracetato de
sódio.
Propanamida
Nomenclatura das Amidas
Nome químico: metanamida
Nomes genéricos: formamida, carbamaldeido.
Nome Químico: etanamida
Nome genérico: acetamida
Nome químico - propanamida
Nome genérico - Propionamida, Propilamida, ácido amido propiônico.
Reações das Amidas
Reação de preparação industrial da ureia.
Outra representação esquemática da formação do náilon
Dímero do polímero náilon, ácido hexanodióico e o diaminohexano.
Dímero, a amina se transformou em amida e se polimeriza.
Polímero do Náilon
Ricardo Feltre - Química - Química Orgânica, volume 3, 3º ano, 6ª edição, Editora Moderna - São Paulo - 2007.
Ser Protagonista Química Ensino Médio 3º ano Manual do Professor, Organizadora edições SM, São Paulo 2ª edição são Paulo 2013.
Victor Nehmi-Química-Química Orgânica, volume 3, editora Ática, 1993, São Paulo- SP.
Tse, F.L. et al., Cortés-Prieto, J. et al., Raffa, D.F. et al., Soyer, Z. et al., Whiteaker, K.L. et al.,
Propanamida
A propanamida reage em diferentes
processos moleculares orgânicos, aparece associada a vários medicamentos, entre os quais o 3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanamide, ou o 3-feniltelanil propanamida ou succinato de dimetila, utilizada como mimetizador da enzina glutationa peroxidase, forte antioxidante.
No entanto esta última, conforme
pesquisas, comprovou-se ser tóxica e
mutagênica. Outra droga com a presença da propanamida é a D-Ala-6-LH-RH propilamida, utilizada em pacientes com
amenorréia para facilitar a ovulação, a propanamida ainda aparece associada a outros
grupos funcionais, em outros compostos tendo uso em várias outras outras terapias.
Nomenclatura das Amidas
Nome químico: metanamida
Nomes genéricos: formamida, carbamaldeido.
Nome Químico: etanamida
Nome genérico: acetamida
Nome químico - propanamida
Nome genérico - Propionamida, Propilamida, ácido amido propiônico.
Reações das Amidas
Reação de preparação industrial da ureia.
A ureia é uma diamida, que no organismo dos
animais procede da quebra das proteínas que são ingeridas na dieta alimentar. É excretada
na proporção de 2 a 5% da urina humana. A
ureia se transforma em amônia, quando no
ambiente externo exala um cheiro muito forte e desagradável, juntamente com gás carbônico. A preparação industrial da uréia inicia-se com gás carbônico e duas aminas sob pressão de 100 atmosferas a 200ºC, forma a uréia e água.
Outra reação de produção da amida, é a partir do ácido
carboxílico mais amônia. O ácido carboxílico se combina com a amônia, uma base
(alcalina), formando o sal de amônio ou carboxilato de amônia, que submetido a alta temperatura produz no final
da reação, a amida mais água. Observe a reação abaixo.
Outra representação esquemática da formação do náilon
Dímero do polímero náilon, ácido hexanodióico e o diaminohexano.
Dímero, a amina se transformou em amida e se polimeriza.
Polímero do Náilon
Ricardo Feltre - Química - Química Orgânica, volume 3, 3º ano, 6ª edição, Editora Moderna - São Paulo - 2007.
Ser Protagonista Química Ensino Médio 3º ano Manual do Professor, Organizadora edições SM, São Paulo 2ª edição são Paulo 2013.
Victor Nehmi-Química-Química Orgânica, volume 3, editora Ática, 1993, São Paulo- SP.
Tse, F.L. et al., Cortés-Prieto, J. et al., Raffa, D.F. et al., Soyer, Z. et al., Whiteaker, K.L. et al.,
Propanamide | C3H7NO - PubChem
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov › compound
Esta postagem me ajudou muito em um trabalho de química, no qual eu não havia entendido alguns aspectos. Muito obrigada
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